Bu soruyu net bir şekilde yanıtlamak için, nelerin interseks olarak sayıldığı konusunda ve aynı zamanda nelerin sadece erkek ve sadece dişi olarak sayılması gerektiği konusunda ilk olarak herkesin hem fikir olmasını sağlamak zorundasınız. Bunu yapmak zor. İnterseks sayılması için penis ne kadar küçük olmalı? Eğer görünürde harici bir cinsel organ yoksa ‘‘cinsiyet kromozom’’ bozukluklarını interseks olarak sayar mısınız? [1] [Alice Dreger bu soruyu (Hermaphrodites and The Medical Invention of Sex) Çift Cinsiyetliler ve Cinsiyetin Tıbbi İcadı kitabında daha derinlemesine keşfediyor.]

İşte bildiklerimiz: Eğer tıp merkezlerinde uzmanlara ne sıklıkla bir çocuğun farkedilebilir bir şekilde, alışılmayan bir cinsel organla doğduğu için cinsiyet farklılığında bir uzmanın çağrıldığını sorarsanız, sayı yaklaşık 1500 doğumda 1, 2000 doğumda 1 şeklindedir. Ancak, daha güç algılanan cinsiyet anatomi çeşitliliği şekillerinde bazı insanlar hemen belli etmiyor.

Aşağıda Brown Üniversitesi araştırmacısı Anne Fausto-Sterling tarafından verilen istatistiklerin bir özetini paylaşıyoruz. Makalenin temeli 1955’ten 1998’e kadar cinsiyet çeşitliliğinin sıklığının tahmini sayılarını üretmeyi amaçlayan tıp literatürünün yoğun bir gözden geçirilişiydi. Bu durumların bazılarının, örneğin, doğuştan adrenal hiperplazi (böbrek üstü bezi hastalığı) gibi, sıklığının farklı nüfuslarda ayrım gösterdiğine dikkat edin. Bu istatistikler yaklaşık değerlerdedir.

  • 1666 doğumda XX ve XY kromozomu olmayan 1,
  • 1000 doğumda Klinefelter (XXY) kromozomu bulunduran 1,
  • 13 bin doğumda androjen duyarsızlığı sendromu olan 1,
  • 130 bin doğumda kısmi androjen duyarsızlığı sendromu olan 1,
  • 13 bin doğumda klasik doğuştan adrenal hiperplazisi olan 1,
  • 66 bireyde geç başlangıçlı adrenal hiperplazisi olan 1,
  • 6 bin doğumda vajinal ajenezisi (doğuştan olmayışı) 1,
  • 83 bin doğumda ovotestis (hem sperm hem yumurta meydana getiren hermafrodit üreme organı) olan 1,
  • 110 bin doğumda İdyopatik (görülür bir tıbbi sebebi olmayan) 1,
  • İyatrojenik (hamile anneye gebelik hormonu uygulaması gibi tıbbi tedaviden kaynaklanan) tahmini yok.
  • 5-alfa redüktaz eksikliği tahmini yok.
  • Karışık yumurtalık disjenezi (kusurlu gelişim) tahmini yok.
  • 150 bin doğumda tamamlanmış yumurtalık disjenezisi (kusurlu gelişimi) 1,
  • 2000 doğumda hipospadias (bacak arasında veya penis şaftında üretral açılım) 1,
  • 770 doğumda hipospadias (yapay penis başı ve ucu arasında üretral açılım) 1,
  • Bedenleri standart erkek ve dişilerden farklı olan insanların toplam sayısı 100 doğumda 1,
  • Cinsel organ görünümünü “normalleştirmek” için operasyon geçiren insanların toplam sayısı 1000 doğumda 1 ya da 2.

How common is intersex?
Kuzey Amerika Interseks Topluluğu (ISNA)
Çeviri: Tuğçe Demir